US-Behörde lässt günstige Abtreibungspille zu

dagegen laufen die Abtreibungsgegner Sturm. Gruppierungen und Politiker die Abtreibungen prinzipiell ablehnen, attackieren die Trump-Regierung, sie soll zu wenig für ihre Sache getan haben. Und wieder hat er eine Wählergruppe enttäuscht. Weiter so, damit sein Rückhalt in der Bevölkerung weiter schrumpft.

"Es ist eigentlich eine regulatorische Formalität, doch Abtreibungsgegnerinnen und rechte Politiker steigen auf die Barrikaden: Die US-Behörde FDA hat ein Generikum des Medikaments Mifepriston zugelassen, das für Schwangerschaftsabbrüche bis zur zwölften Woche eingesetzt wird. Der Hersteller des Generikums, Evita Solution, hatte die Freigabe der günstigen Pille auf seiner Webseite verkündet. Man rechnet damit, dass sie im Jänner am Markt sein wird.

Doch nicht, wenn es nach der politischen Rechten in den USA geht, die Abtreibungen prinzipiell ablehnt. Gruppierungen und Politiker attackieren die Trump-Regierung, sie soll zu wenig für ihre Sache getan haben. "Students for Life Action" etwa sprach in einer Aussendung von einem "Schandfleck für die Trump-Präsidentschaft" und trommelte die Verschwörungstheorie des "Deep State" bei der US-Arzneimittelbehörde, wie AP schreibt.

Die Präsidentin von Pro-Life America sprach von einer chaotischen Situation ("Ziegen-Rodeo"), denn eigentlich sei es einfach für die Regierung, Beschränkungen wieder hochzuziehen, die unter Joe Biden während der Corona-Pandemie aufgehoben worden waren. Der republikanische Senator Josh Hawley hat laut Post bei X das "Vertrauen in die Führung der FDA verloren" und der ehemalige Vizepräsident Mike Pence forderte gar die Entlassung von Gesundheitsminister Robert F. Kennedy jr.
Prüfung veranlasst

Dabei ist die Zulassung eines Generikums eine einfache Formalität, die dann geschehen muss, wenn dessen Hersteller belegen kann, dass sich darin dieselben Wirkstoffe wie im Ursprungsmedikament befinden. In einer Stellungnahme hieß es aus der FDA, dass die Behörde "sehr begrenzten Ermessensspielraum habe, wenn es um die Zulassung eines Generikums geht". Eine Zulassung würde keine Empfehlung eines Produkts bedeuten.

Erst vor zwei Wochen hatte die US-Arzneimittelbehörde angekündigt, die Sicherheit und Wirksamkeit von Mifepriston zu prüfen. Das schrieben Gesundheitsminister Kennedy Jr. und FDA-Chef Marty Makary in einem Brief an 22 republikanische Justizminister. Man wolle eine "eigene Überprüfung der Nachweise, einschließlich der Ergebnisse und Erkenntnisse aus der Praxis, in Bezug auf die Sicherheit und Wirksamkeit" durchführen. Damit soll die "Gesundheit von Frauen angemessen geschützt" werden, heißt es weiter in dem Brief.

Bereits während seiner Anhörung vor dem Senat hatte Kennedy die Behauptung aufgestellt, dass die Biden-Regierung "die Daten verdreht" habe, um "einen Sicherheitshinweis zu begraben". Details nannte er keine.
Medikamentöse Abtreibung

Das Medikament – das als sehr sicher gilt – ist bereits seit 25 Jahren am Markt, 2019 folgte schließlich das erste Generikum. Mit der jetzigen Zulassung dürfen künftig drei US-Hersteller Mifepriston produzieren. Seit der Markteinführung der Pille konnten fünf Todesfälle mit dem Medikament in Verbindung gebracht werden – auf eine Million Personen, die die Pille eingenommen haben. Mifepriston gilt als ähnlich sicher wie regelmäßig eingesetzte Schmerzmedikamente wie Ibuprofen.

Gegenwärtig finden zwei Drittel aller Abtreibungen medikamentös statt. Seit der Supreme Court das US-weite Recht auf Schwangerschaftsabbrüche im Jahr 2022 gekippt hat, verlassen sich Schwangere in Staaten mit restriktiven Regelungen primär auf Telemedizin und dass die Tabletten schließlich per Post verschickt werden.

Die medikamentöse Abtreibung erfolgt in der Regel mit zwei Medikamenten: Zunächst wird Mifepriston eingenommen, um die Schwangerschaft zu stoppen, und 24 bis 48 Stunden später folgt ein weiteres Medikament, Misoprostol, das Wehen ähnlich wie bei einer Fehlgeburt auslöst. (Bianca Blei, 3.10.2025)"