Von Feierabend-Mitglied
Dienstag 13.04.2021, 16:37 – geändert Mittwoch 14.04.2021, 10:13
nach Vektor-Impfung gegenCovid. Das hatten wir doch schon ausführlich? Aber noch nicht mit dem Vektor-Vakzin von Johnson&Johnson.
"Der US-Konzern Johnson & Johnson (J&J) zieht nach seltenen Thrombosefällen in zeitlichem Zusammenhang mit der Impfung Konsequenzen. Das Unternehmen habe sich entschieden, die Auslieferungen des Impfstoffs in Europa zu verzögern, teilt der Konzern mit. Zuvor hatte die US-Gesundheitsbehörden nach mehreren ungeklärten Fällen seltener Thrombosen zu einer sofortigen Aussetzung von Corona-Impfungen mit dem Mittel in den USA geraten. Die Arzneimittelbehörde FDA und das Seuchenzentrum CDC verwiesen am Dienstag in einer gemeinsamen Erklärung auf das Auftreten einer seltenen Thromboseart in sechs Fällen. Bis zum 12. April seien mehr als 6,8 Millionen Dosen des Impfstoffes verabreicht worden.
Vorige Woche hatte auch die EU-Arzneimittelagentur EMA mitgeteilt, dass sie Fälle von Thrombosen nach einer Corona-Impfung mit dem Vakzin von Johnson & Johnson prüfe. Vier ernsthafte Fälle von Blutgerinnseln seien nach einer Impfung aufgetreten, eine Person sei gestorben. Die Behörde betonte, dass ein Zusammenhang mit dem Impfstoff des US-Herstellers noch nicht festgestellt worden sei. Auch der Hersteller erklärte in einer ersten Stellungnahme, ein klarer kausaler Zusammenhang sei bislang nicht nachgewiesen worden."
Es wird wohl auch darauf hinaus laufen, dass diese Thrombosen als seltene Nebenwirkungen aufgenommen werden und wenn man feststellt, dass bei den aufgetretenen Fällen (fast) ausschliesslich eine bestimmte Bevölkerungsgrupe betroffen ist, wird man diese zukünftig bei der Impfung ausnehmen.
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Ergänzung 14.4.
Als ich gestern den Link der SZ einstellte führte er zu dem zitierten Text des Beitrags. Nun hat die SZ unter dem Link den Text geändert. Deshalb stelle ich nun noch zusätzlich zu dem Thema den Link der Ärzte-Zeitung ein.
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nach Vektor-Impfung gegenCovid. Das hatten wir doch schon ausführlich? Aber noch nicht mit dem Vektor-Vakzin von Johnson&Johnson.
"Der US-Konzern Johnson & Johnson (J&J) zieht nach seltenen Thrombosefällen in zeitlichem Zusammenhang mit der Impfung Konsequenzen. Das Unternehmen habe sich entschieden, die Auslieferungen des Impfstoffs in Europa zu verzögern, teilt der Konzern mit. Zuvor hatte die US-Gesundheitsbehörden nach mehreren ungeklärten Fällen seltener Thrombosen zu einer sofortigen Aussetzung von Corona-Impfungen mit dem Mittel in den USA geraten. Die Arzneimittelbehörde FDA und das Seuchenzentrum CDC verwiesen am Dienstag in einer gemeinsamen Erklärung auf das Auftreten einer seltenen Thromboseart in sechs Fällen. Bis zum 12. April seien mehr als 6,8 Millionen Dosen des Impfstoffes verabreicht worden.
Vorige Woche hatte auch die EU-Arzneimittelagentur EMA mitgeteilt, dass sie Fälle von Thrombosen nach einer Corona-Impfung mit dem Vakzin von Johnson & Johnson prüfe. Vier ernsthafte Fälle von Blutgerinnseln seien nach einer Impfung aufgetreten, eine Person sei gestorben. Die Behörde betonte, dass ein Zusammenhang mit dem Impfstoff des US-Herstellers noch nicht festgestellt worden sei. Auch der Hersteller erklärte in einer ersten Stellungnahme, ein klarer kausaler Zusammenhang sei bislang nicht nachgewiesen worden."
www.sueddeutsche.de/ ... /coronavirus-weltweit-usa-fda-johnson-johnson-1.5261745
Es wird wohl auch darauf hinaus laufen, dass diese Thrombosen als seltene Nebenwirkungen aufgenommen werden und wenn man feststellt, dass bei den aufgetretenen Fällen (fast) ausschliesslich eine bestimmte Bevölkerungsgrupe betroffen ist, wird man diese zukünftig bei der Impfung ausnehmen.
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Ergänzung 14.4.
Als ich gestern den Link der SZ einstellte führte er zu dem zitierten Text des Beitrags. Nun hat die SZ unter dem Link den Text geändert. Deshalb stelle ich nun noch zusätzlich zu dem Thema den Link der Ärzte-Zeitung ein.
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